Guia de Exames do Tiezzi

11-DESOXICORTISOL - COMPOSTO S
Código do Exame:
DESOX
CBHPM:
4.03.16.18-1
Sinônimos:
11-Desoxicortisol, Composto-S; metopirona

Produção do Exame

Tipo do Material:
soro ref desox
Volume:
1,0 mL
Temperatura:
Refrigerado
Prazo do Resultado:
10 dia(s)
Método:
Cromatografia Liquida - Espectrometria de Massa (LC-MS/MS)

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
O soro deve ser colhido pela manhã, de preferência entre às 7 e às 9 horas; Aguardar a coagulação por 20 a 30 minutos; Centrifugar imediatamente; Aliquotar (sem gel separador) e enviar refrigerado; Anotar uso de medicamentos, em especial, glicocorticóides.

Interpretação

Interpretação do exame:
Precursor que sofre a ação da enzima 11-beta hidroxilase para a formação de cortisol. Útil em casos de suspeita de hiperplasia adrenal congênita (HAC) por suspeita de deficiência desta enzima, que cursam, geralmente, com virilização e hipertensão arterial sistêmica (HAS). Indicações: Avaliação de hiperplasia adrenal congênita, forma virilizante associada a HAS e suspeita de alterações da enzima 11-beta hidroxilase de origem tumoral ou por efeito de medicamentos. Interpretação clínica: Níveis aumentados: HAC por deficiência de 11-beta hidroxilase. O estímulo com hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) pode potencializar a resposta, com níveis ainda mais elevados. Níveis diminuídos podem ser encontrados em alguns casos de carcinomas das suprarrenais com deficiência de 21-alfa hidroxilase. Sugestão de leitura complementar: Pereira ACL, Moreira RPP, Sickler TP, Jorge AAL, Mendonca BB, Bachega T, Gomes LG. P450-Oxidoreductase Mutation Modulating 21-Hydroxylase Deficiency Phenotype Endocr Rev 2011 32: 3-540 Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151

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11-DESOXICORTISOL - COMPOSTO S
Código do Exame:
DESOX
CBHPM:
4.03.16.18-1
Sinônimos:
11-Desoxicortisol, Composto-S; metopirona

Produção do Exame

Tipo do Material:
soro ref desox
Volume:
1,0 mL
Temperatura:
Refrigerado
Prazo do Resultado:
10 dia(s)
Método:
Cromatografia Liquida - Espectrometria de Massa (LC-MS/MS)

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
O soro deve ser colhido pela manhã, de preferência entre às 7 e às 9 horas; Aguardar a coagulação por 20 a 30 minutos; Centrifugar imediatamente; Aliquotar (sem gel separador) e enviar refrigerado; Anotar uso de medicamentos, em especial, glicocorticóides.

Interpretação

Interpretação do exame:
Precursor que sofre a ação da enzima 11-beta hidroxilase para a formação de cortisol. Útil em casos de suspeita de hiperplasia adrenal congênita (HAC) por suspeita de deficiência desta enzima, que cursam, geralmente, com virilização e hipertensão arterial sistêmica (HAS). Indicações: Avaliação de hiperplasia adrenal congênita, forma virilizante associada a HAS e suspeita de alterações da enzima 11-beta hidroxilase de origem tumoral ou por efeito de medicamentos. Interpretação clínica: Níveis aumentados: HAC por deficiência de 11-beta hidroxilase. O estímulo com hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) pode potencializar a resposta, com níveis ainda mais elevados. Níveis diminuídos podem ser encontrados em alguns casos de carcinomas das suprarrenais com deficiência de 21-alfa hidroxilase. Sugestão de leitura complementar: Pereira ACL, Moreira RPP, Sickler TP, Jorge AAL, Mendonca BB, Bachega T, Gomes LG. P450-Oxidoreductase Mutation Modulating 21-Hydroxylase Deficiency Phenotype Endocr Rev 2011 32: 3-540 Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151

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